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北京医疗器械许可审批
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    • 联系人:王经理
    • 电话:1312653**** 点击查看完整号码
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营业执照下来后需客户提供医疗器械资料:

医疗器械企业所需人员资料:
法人、企业负责人(法人可兼企业负责人)、质量负责人(大专及以上医学相关专业)、采购员、销售员身份证毕业证的照片、体检报告(注意让提前准备)
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特殊类注意事项:
1、介入类(范围包含6821、6846、6863、6877的属于介入类)
特殊要求:销售或采购需有一个是大专以上医学相关专业;

2、含6840人员特殊要求:再多一个体外诊断试剂质量负责人(需本科医学相关专业),还需有一个售后服务员(中专及以上医学相关专业);注意法人或企业负责人需有一个是大专及以上学历。
另:如果客户自有库房及软件,需把库房相关信息随同人员信息发过来,库房资料随后邮寄过来。
现场核查所需资料:
1.所有人员身份证、毕业证原件
2.电脑,带软件(进销存软件)-使用我司库房,技术人员会提前教法人安装好软件并培训操作
3.体检报告
4.法人和质量负责人到现场
5.公章、营业执照原件
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免费咨询:13126533393 
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